傲藍(lán)醫(yī)療器械GSP系統(tǒng)是一款專為醫(yī)療器械企業(yè)設(shè)計(jì)的全面質(zhì)量管理軟件,覆蓋采購(gòu)、庫(kù)存、銷(xiāo)售全鏈條,確保符合GSP標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)智能管理、高效作業(yè)流程與數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)共享,助力企業(yè)提升管理效率,降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健發(fā)展。
購(gòu)買(mǎi)不符合藥監(jiān)要求的軟件,不能通過(guò)審核
醫(yī)療器械資料不齊全,器械有問(wèn)題時(shí)難追溯
因沒(méi)提醒,容易把過(guò)期的醫(yī)療器械售賣(mài)出去
查看器械資料都要到電腦上查,工作效率低
醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)軟件合規(guī)性要求極高,一款正規(guī)的醫(yī)療器械軟件不僅關(guān)乎企業(yè)運(yùn)營(yíng)效率,更直接影響患者安全與法律風(fēng)險(xiǎn)。那么,什么樣的醫(yī)療器械軟件才算正規(guī)?以下幾點(diǎn)是核心標(biāo)準(zhǔn)。
三類醫(yī)療器械因直接涉及人體健康與生命安全,其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)受到藥監(jiān)部門(mén)的嚴(yán)格監(jiān)管。企業(yè)若想順利通過(guò)藥監(jiān)審查,需從法規(guī)遵循、體系構(gòu)建、流程管控...
在醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的當(dāng)下,企業(yè)面臨著日益復(fù)雜的管理挑戰(zhàn)。進(jìn)銷(xiāo)存管理的高效性以及與電子藥監(jiān)系統(tǒng)的無(wú)縫對(duì)接,成為企業(yè)穩(wěn)定運(yùn)營(yíng)、合規(guī)發(fā)展的關(guān)鍵...
在醫(yī)療器械零售行業(yè),合規(guī)經(jīng)營(yíng)與精細(xì)化管理是企業(yè)生存與發(fā)展的基石。面對(duì)藥監(jiān)部門(mén)的嚴(yán)格審查、復(fù)雜的進(jìn)銷(xiāo)存管理以及繁瑣的報(bào)表對(duì)賬工作,企業(yè)亟需一套...
在醫(yī)療器械行業(yè),三類產(chǎn)品(如心臟支架、人工關(guān)節(jié)等)因其高風(fēng)險(xiǎn)特性,始終處于藥監(jiān)部門(mén)嚴(yán)格監(jiān)管的核心地帶。隨著《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)...
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